系統(tǒng)性自身免疫病是由于抗原抗體復(fù)合物廣泛沉積于血管壁等原因?qū)е氯矶嗥鞴贀p害，稱系統(tǒng)性自身疫病。習(xí)慣上又稱之為膠原病或結(jié)締組織病。系統(tǒng)性自身免疫病發(fā)病機(jī)理至今不是很清楚，但是這些疾病都有些相同的癥狀，或血檢測指標(biāo)異常或抗體水平異常等，這些異常現(xiàn)象常用于臨床診斷或預(yù)防。然而，隨著病程發(fā)展，自身免疫病的一些非典型的癥狀，很難診斷病情。經(jīng)典的自身免疫膠原血管疾病包括：

系統(tǒng)性紅斑狼瘡：是一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病，表現(xiàn)為組織多器官發(fā)生病變。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯穆匀?/span>自身免疫性疾病。主要臨床表現(xiàn)為小關(guān)節(jié)滑膜所致的關(guān)節(jié)腫痛，繼而軟骨破壞、關(guān)節(jié)間隙變窄，晚期因嚴(yán)重骨質(zhì)破壞、吸收導(dǎo)致關(guān)節(jié)僵直、畸形、功能障礙。一些患者還會由此引發(fā)心、肺、眼疾病

硬皮病：硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進(jìn)而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，, 此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。

干燥綜合征：干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。

混合結(jié)締組織?。?/span>MCTD是指臨床上有類似系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、系統(tǒng)性硬化癥、多發(fā)性肌炎、皮肌炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的混合表現(xiàn)，而不能確定其為哪一種疾病，并伴有血清學(xué)上高滴度的抗RNP抗體。

牛皮癬關(guān)節(jié)炎：牛皮癬關(guān)節(jié)炎屬于一種特殊的牛皮癬類型，除了有尋常型牛皮癬紅斑、鱗屑、點狀出血這樣的基本皮損癥狀以外，會伴發(fā)一定的關(guān)節(jié)病變，使得患者活動受限。典型地表現(xiàn)為慢性、復(fù)發(fā)性、良性丘疹鱗屑性的皮膚損害、指（趾）甲損害、慢性、復(fù)發(fā)性、侵蝕性的多關(guān)節(jié)炎周圍和（或）脊椎關(guān)節(jié)和以前葡萄膜炎、結(jié)膜炎為主要病變的眼部損害。

結(jié)節(jié)性多動脈炎：結(jié)節(jié)性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種累及中、小動脈全層的壞死性血管炎，可有腎小動脈血管炎，但沒有腎小球腎炎以及微動脈、毛細(xì)血管和小靜脈的血管炎。隨受累動脈的部位不同，臨床表現(xiàn)多樣，以腎臟，心臟，神經(jīng)及皮膚受累常見。

不同補體因子補體水平升高/降低或其代謝物與相關(guān)疾病

補體科研診斷試劑盒

診斷試劑盒用評估兩種循環(huán)免疫復(fù)合物， 用于診斷遺傳性血管性水腫和檢測

補體經(jīng)典激活途徑的補體活性

補體活性分析試劑盒用于分析特殊蛋白的活化作用和血清、血漿及其他體液補體系統(tǒng)的激活路徑

人補體蛋白

每個補體蛋白經(jīng)SDS PAGE 電泳純化和溶血檢測，除了Factor D 和C3a，其他補體蛋白濃度約1mg/ml。